Maladie de Huntington
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Vincent Brévart
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  Sommaire

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Mon père et ma grand-mère étant tous deux décédés de la maladie de Huntington (maladie dégénérative héréditaire sans traitement connu), j'ai dû admettre à l'été 2007, en ressentant à 52 ans de petits mouvements involontaires des deux jambes, que j'avais probablement hérité de l'anomalie génétique fatale. En Décembre 2009, les mouvements se sont intensifiés et généralisés à tout mon corps, ne laissant plus de place au doute et faisant craindre une évolution rapide. Mon père était mort à 66 ans. J'en avais 54. Il ne me restait plus beaucoup de temps pour trouver un traitement. En fait, ce traitement, je l'avais déjà trouvé par hasard, fin 2007. Les médecins ne croient pas du tout à ma découverte. Moi..., pas vraiment plus qu'eux. Mais les années passant, il me faut bien reconnaître que la maladie ne semble pas évoluer chez moi comme chez mes ascendants. C'est cette histoire assez incroyable que je vous raconte ici.

  1. Mon état actuel : Octobre 2016

  2. Quelques photos de vacances

  3. Mes tout premiers symptômes

  4. Mes symptômes forts de 2009

  5. Mes symptômes d'aujourd'hui

  6. Les facteurs aggravants

  7. Je cherche un chercheur

Depuis 2012, j'envoie des lettres un peu partout pour essayer d'intéresser les médecins. Mais ces lettres n'ont aucun succès et le temps passe vite. Si vous avez des suggestions à me proposer, n'hésitez pas à me contacter.

Amicalement
Vincent

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Lien direct sur cette page, que vous êtes libre d'utiliser
http://vincent.brevart.free.fr/francais/hun/huntington-traitement.html

Quelques liens sur la maladie de Huntington :

https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Huntington

Anglais   Anglais
http://huntingtons.webnode.com/

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